Синдром мальабсорбции: симптомы, лечение

Синдром мальабсорбции — расстройство работы процессов всасывания находящихся в тонкой кишке. Зачастую сочетается с синдромом нарушения пищеварения.

Синдром мальабсорбции на фото

Общая информация о синдроме мальабсорбции

Зачастую термин — синдром мальабсорбции — подразумевает и схожее заболевание, как нарушение пищеварения.

Это связано с тем, что различные расстройства переваривания, которые развиваются при указанном синдроме, могут привести к дисфункциям процессов всасывания.

Синдром мальабсорбции разделяется на первичный (обусловленный наследственной зависимостью) и вторичный (приобретенный). Для первого основой были наследственные нарушения локализованные в структуре слизистой оболочки стенок кишечника и недостатка или отсутствия необходимых ферментов. Процесс развития вторичного — приобретенные структурные изменения в участках слизистых оболочек тонкой кишки, которые появились в следствии перенесения сложных заболеваний.

Однако в не зависимости от причин заболевания, приобретенный ферментальный дефицит или врожденный, различных нарушений всасывания, которые могут быть связанны с патологиями тонкой кишки и других органов, существуют общие симптомы, характеризующие синдром мальабсорбции.

Симптомы синдрома мальабсорбции

Огромное влияние оказывает заболевание, на фоне которого развился синдром.

1. Наиболее частый симптом — наличие поноса (жидкого и обильного, даже пенистого, но без крови и слизи 2-3 раза в течении суток).

2. «Жирный» стул — «маслянистый» вид, очень трудно смываемый, очень светлый и кашицеобразный (Стеаторея), отличный от нормально значительным содержанием жиров.

3. Накопление газов в кишечнике и желудке — определяется выпячиваемым животом из-за скопления газов и вздутием. Может проявляться отрыжка, частая тошнота и неприятный запах во рту.

4. Резкое снижение веса пациента из-за минимального всасывания углеводов, белков и миров.
Однако снижение углеводного всасывания встречается редко. Только при врожденной дисахаридазной недостаточности или приобретенной. Симптомы в основном зависят от пищи, которая содержит дисахариды, не способные гидролизоваться в тонкой кишке — обычно таким продуктом является пресное молоко. Из-за такой пищи возникает тяжесть и вздутие живота, а так же понос.

Различные белковые нарушения обмена веществ проявляются значительным снижением холестерина и уровнем общих липидов.

5. Выявление витаминной недостаточности. Во время нехватки витамина В1 — появляются сильные боли в ногах, В2 — стоматит или хейлит, В12 — частая анемия, РР т.е. никотиновая кислота — пелагроидные кожные изменения и глоссит, С — сильная кровоточивость десен, D — ноющая боль в костях и тетания, К — повышение кровоточивости, А — различные поражения кожи и расстройства зрения сумеречного.

6. Артериальная гипотония обусловлена нарушением обмена. так же смешными симптомами являются тахикардия, сухость кожи и слизистых. В результате нарушений обмена натрия и хлора может появиться онемение губ и пальцев, при этом повышается возбудимость нервно-мышечного характера. Остеопороз и гипокальциемия можно определить мышечной слабостью, ноющими болями в мышцах, резким снижением кишечной чувствительности и моторики, а так же минимальным уровнем содержания марганца и как следствие — снижение половой функциональности. От дефицита железа зависит проявление железодефицитной анемии.

7. Если причина синдрома мальабсорбции дисбактериоз:
В качестве профилактики назначается диета с исключением непереносимых и провокационных продуктов питания.

Лечение синдрома мальабсорбции

Весьма индивидуально, если существует непереносимость сахарозы — исключают продукты, которые содержат сахарозу и крахмал, а именно: картофель, манную круп, мучное и сахар. Однако через определенное время чувствительность к сахарозе увеличивается и диета дополняется. Если непереносимость лактозы, можно ограничиться минимальным потреблением молока, крахмала и конечно же сахарозы. В тяжелой форме необходимо полностью исключить материнское молоко, на ровне с ним коровье, а можно заменить соевым или миндальным. если есть необходимость, назначаются витамины, белковые гидролизаты, глюкоза, питательные клизмы. Признаком успешного лечения является ранняя диагностика заболевания. Следовательно, чем раньше начато лечение синдрома мальабсорбции, тем больше шансов избежать значительные метаболические сдвиги.